Простий
пошук
Розширений
пошук
Покажчики
Професійний
пошук
Рубрикатор
НБУВ
Розподілений
пошук

Бази даних

Наукова періодика України - результати пошуку

Книжкові видання та компакт-диски
Журнали та продовжувані видання
Автореферати дисертацій
Реферативна база даних
Наукова періодика України
Тематичний навігатор
Авторитетний файл імен осіб
Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"
Вид пошуку
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Книжкові видання та компакт-диски (3)Реферативна база даних (22)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій


Пошуковий запит: (<.>A=Багмут Н$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 10
Представлено документи з 1 до 10
1.

Брик А. Б. 
Особенности изоморфных [Електронний ресурс] / А. Б. Брик, О. В. Франк-Каменецкая, В. А. Дубок, Е. А. Калиниченко, М. А. Кузьмина, М. Л. Зорина, А. М. Калиниченко, Н. Н. Багмут // Мінералогічний журнал. - 2013. - Т. 35, № 3. - С. 3-10. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Mineral_2013_35_3_3
Попередній перегляд:   Завантажити - 331.116 Kb    Зміст випуску     Цитування
2.

Брик А. Б. 
Химические элементы-примеси и парамагнитные центры в кварце как индикаторы РТ-условий образования [Електронний ресурс] / А. Б. Брик, Д. К. Возняк, И. А. Калиниченко, А. М. Калиниченко, Н. Н. Багмут // Геохімія та рудоутворення. - 2009. - № 27. - С. 60-63. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/geoch_2009_27_18
Попередній перегляд:   Завантажити - 195.569 Kb    Зміст випуску     Цитування
3.

Лупашко Т. Н. 
Преобразование структуры циркона в процессе формирования редкометалльных [Електронний ресурс] / Т. Н. Лупашко, Е. А. Ильченко, Л. С. Дерский, А. М. Калиниченко, Н. Н. Багмут, Д. Н. Щербак // Мінералогічний журнал. - 2012. - Т. 34, № 1. - С. 12-24. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Mineral_2012_34_1_4
Выполнено исследование примесных и собственных дефектов структуры циркона Желтореченского месторождения редкометалльных (U, Zr, REE, Hf, Sc, V) руд с применением методов фотолюминесценции, электронного парамагнитного резонанса, ядерного магнитного резонанса и инфракрасной спектроскопии. Для разных генераций циркона, сформированных в ходе эволюции гидротермально-метасоматического процесса, установлены изменения в состоянии кристаллической структуры (степени кристалличности, составе и концентрациях собственных и примесных дефектов) и выявлена закономерная связь с условиями их образования (преобразования). Наиболее высокие дефектность структуры и интенсивность гидратации аморфизованных участков свойственны малакону, главному циркониевому минералу месторождения.
Попередній перегляд:   Завантажити - 794.205 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
4.

Калиниченко Е. А. 
Особенности свойств апатитов из разных пород Чемерполя (Среднее Побужье) по данным радиоспектроскопии [Електронний ресурс] / Е. А. Калиниченко, А. Б. Брик, А. М. Калиниченко, В. А. Гаценко, О. В. Франк-Каменецкая, Н. Н. Багмут // Мінералогічний журнал. - 2014. - Т. 36, № 4. - С. 50-65. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Mineral_2014_36_4_5
С помощью методов ядерного магнитного резонанса на ядрах <^>1Н, <^>19F, <^>29Si и <^>31Р и электронного парамагнитного резонанса проведено изучение кристаллохимических особенностей апатитов из пород разного химического состава и генезиса Чемерпольского участка (Савранская рудная зона, Среднее Побужье): метаморфизованных базитов, амфиболитов, кристаллосланцев, гнейсов и метасоматических гранитов. В исследованных апатитах в колоннах анионов наблюдается изоморфизм <$E roman {F sup - ~symbol О~ ОН sup -}>, особенности которого зависят от типа породы, содержащей апатит. Это приводит к формированию структурных нанокластеров разных типов, содержащих ионы F - (кластеры FI - FI - FI, обозначенные F(1), и FI - ОН - FII, обозначенные F(2)) и ОН-группы (кластеры ОН - ОН, обозначенные ОН(1), и F - ОН - F - F, обозначенные ОН(2)). В исследованных образцах присутствуют молекулы воды в разном структурном окружении - в газово-жидких включениях (Н2Овкл) и фиксированные в структуре (Н2Остр), обнаружены парамагнитные центры - кислородные F<^>- - О<^>- - F<^>- и ОН<^>- - О<^>- и примесные ионы Mn<^>2+. Установлено, что апатиты из разных пород различаются типом и количеством структурных нанокластеров ионов F<^>- и ОН-групп, парамагнитных центров, формами внедрения воды в структуру. Показано, что радиоспектроскопические характеристики апатита отражают условия его кристаллизации и могут быть использованы при определении генезиса пород разного типа и состава.
Попередній перегляд:   Завантажити - 769.341 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
5.

Багмут Н. Н. 
О возможной роли аммония в гидротермальном процессе при образовании золоторудных месторождений [Електронний ресурс] / Н. Н. Багмут, А. М. Калиниченко, Л. С. Дерский // Мінералогічний журнал. - 2015. - Т. 37, № 1. - С. 45-55. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Mineral_2015_37_1_7
В предыдущих публикациях было сообщено об изоморфном замещении ионов калия ионами <$Eroman NH sub 3 sup +> в изученных авторами калиевых полевых шпатах некоторых золоторудных месторождений. Было высказано предположение о возможном участии ионов аммония в геохимическом переносе золота. Изложены результаты исследования с помощью метода электронного парамагнитного резонанса (ЭПР) около 600-т образцов щелочных полевых шпатов из различных золотых и золото-серебряных месторождений России, Узбекистана, Украины. Полученные результаты подтверждают наличие сигналов ЭПР от <$Eroman NH sub 3 sup +> во всех исследованных образцах полевых шпатов из пород, где присутствует золото. При изучении полевых шпатов 2-х разных метасоматических колонок установлено, что распределение средних значений интенсивности сигналов ЭПР от <$Eroman NH sub 3 sup +> по зонам имеет одинаковый вид. С увеличением содержания золота в породе при переходе от вмещающих пород к рудным зонам возрастает интенсивность сигналов ЭПР от <$Eroman NH sub 3 sup +>. Это послужило основанием для построения зависимости интенсивности сигналов ЭПР в полевых шпатах от содержания золота в породе. Оказалось, что эта зависимость имеет вид экспоненты. Такой вид зависимости можно объяснить тем, что при отложении золота происходит распад аммиаксодержащих комплексов золота, аммиак поступает в раствор и изоморфно замещает ионы калия в полевых шпатах. То есть содержание золота в породе определяется количеством распавшихся комплексов и может увеличиваться неограниченно, а количество изоморфных замещений лимитировано наличием структурных позиций ионов калия в полевых шпатах. Таким образом, с ростом содержания золота в породе увеличивается интенсивность сигналов ЭПР от <$Eroman NH sub 3 sup +>. При значительном содержании золота сигналы ЭПР будут насыщаться и выходить на "полочку". Исходя из возможности замещения ионов калия ионами аммиака (аммония) в калийсодержащих минералах сделано предположение об активной роли этих ионов на всех этапах процесса гидротермального образования золоторудных месторождений. На этапе мобилизации из калийсодержащих минералов неизмененных пород происходит выщелачивание гидротермальными аммонийсодержашими растворами одновалентного золота с заменой его на ионы аммония. Изоморфное замещение ионов калия ионами одновалентного золота при кристаллизации и замена их обоих ионами аммония возможны в связи с близостью значений ионных радиусов. При содержании в растворе ионов аммония выщелоченное золото входит в состав аммиаксодержащих растворимых комплексов с дальнейшей миграцией к месту отложения. После распада этих комплексов ионы аммиака (или аммония) поступают в раствор и в калийсодержащие минералы, создавая "аммиачные" ореолы вокруг золоторудных месторождений. Наличие этих ореолов можно использовать для оконтуривания рудных тел.
Попередній перегляд:   Завантажити - 264.174 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
6.

Дудченко Н. А. 
Магнитные нити из наночастиц магнетита и их свойства по данным ферромагнитного резонанса [Електронний ресурс] / Н. А. Дудченко, А. Б. Брик, В. Л. Карбовский, Н. Н. Багмут, Ю. В. Карданец // Наносистеми, наноматеріали, нанотехнології. - 2013. - Т. 11, Вип. 1. - С. 119-130. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Nano_2013_11_1_12
Разработана технология приготовления магнитных нитей из наночастиц магнетита в агарозном геле с помощью магнитного поля. Созданы образцы магнитных нитей и "неупорядоченные" образцы в диапазоне концентраций наномагнетита 0,5 - 0,0025 мг/мл. С помощью метода оптической микроскопии показано, что в образцах магнитных нитей длина нитей намного превышает их ширину, а в "неупорядоченных" образцах образуются агрегаты наночастиц меньшего размера. С помощью метода ферромагнитного резонанса (ФМР) показано, что образцы магнитных нитей являются анизотропными. При ориентации магнитных нитей вдоль поля спектрометра зарегистрирован довольно узкий спектр ФМР, который сильно уширяется при повороте магнитных нитей перпендикулярно полю спектрометра. Форма и положение спектров магнитных нитей, расположенных перпендикулярно полю спектрометра, близка к форме и положению спектров "неупорядоченных" образцов. Спектры магнитных нитей имеют максимум линии поглощения в более низких полях, чем спектры "неупорядоченных" образцов.
Попередній перегляд:   Завантажити - 387.065 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
7.

Калиниченко Е. А. 
Особенности структуры синтетических апатитов с примесными REE по данным спектроскопических и рентгеновских методов: I. Гидроксилапатиты [Електронний ресурс] / Е. А. Калиниченко, А. Б. Брик, А. М. Николаев, А. М. Калиниченко, О. В. Франк-Каменецкая, А. В. Дубок, Н. Н. Багмут, М. А. Кузьмина, И. Е. Колесников // Мінералогічний журнал. - 2015. - Т. 37, № 4. - С. 21-35. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Mineral_2015_37_4_4
С помощью методов рентгеновской дифракции, инфракрасной спектроскопии, ядерного магнитного резонанса (ЯМР), электронного парамагнитного резонанса, рентгеноспектрального микроанализа и люминесцентной спектроскопии исследованы синтетические гидроксилапатиты (ГАП) с примесями редкоземельных элементов (REE): Y, La, Ce, Pr, Nd, Eu, Gd, Dy, Ho и Er. Апатиты синтезированы с помощью метода осаждения в условиях, близких к условиям (T, pH) природного биологического синтеза, при исходных соотношениях элементов (Ca, REE) : P = 2:1; RЕЕ : Ca = 0,05. Установлено, что ионы REE<^>3+ замещают ионы Ca<^>2+ во всех синтезированных апатитах при соотшении REE/(Ca + REE) = 5 - 8 ат. %. Более высокая степень замещения ионами Pr, Dy, Er и Ho. Nd занимает позиции Ca1, остальные REE - преимущественно Ca2. Все образцы содержат молекулы воды H2Ostr (менее 1 мас. %), фиксированные в структуре вблизи REE. Предположено, что соотношение интенсивностей 2-х компонент в спектрах MAS ЯМР <$Enothing sup 31 roman P> Ce-, Pr-, Eu- и Gd-ГАП отражает распределение REE в позициях Ca2 и Ca1 (<$Ephi sub roman Ln ~=~roman {Ln2 "" /Ln1}>). Степень замещения REE в позициях Ca2 снижается с ростом атомного номера: <$Ephi sub roman Ln ~symbol Ы~30> (Ce), 20(Pr), 10(Eu) и 6 (Gd). Присутствие молекул H2Ostr может использоваться в качестве критерия условий низкой температуры и высокой активности воды при образовании природных апатитов. Показано, что экспериментальные результаты, полученные с помощью разных методов, существенно дополняют друг друга и позволяют более точно определять кристаллохимические особенности REE-апатитов.С помощью методов рентгеновской дифракции, инфракрасной спектроскопии, ядерного магнитного резонанса, электронного парамагнитного резонанса и рентгеноспектрального микроанализа исследованы синтетические фторгидроксилапатиты (ФГАП) с примесью редкоземельных элементов (REE): Y, La, Ce, Pr, Nd, Eu, Gd, Dy, H и Er. Апатиты синтезированы путем осаждения в условиях, близких к условиям (T, pH) биологического синтеза, при исходных соотношениях элементов (Ca, REE): P = 2 : 1; REE : Ca = 0,05, F : P = 0,5. Установлено, что степень замещения Ca <$Esymbol О> REE в Y- и Ce-ФГАП (около 4 at. %) ниже соотношения REE : Ca в растворе при синтезе, в Er-ФГАП - приблизительно равно этому соотношению, в ФГАП с примесью остальных REE рассмотренного ряда - заметно выше (5,5 - 6,9 at. %). Y, Ce, Ho и Er внедряются в позиции Ca2, остальные REE - в основном Ca2. В каналах Y-, La- и Ce-ФГАП ионы F занимают около половины структурных позиций. Для каналов ФГАП с примесью Y, La, Ce, Pr, Nd, Eu и Gd характерно формирование, в основном, небольших кластеров ионов F и OH-групп (OH - F), с примесью Y, Ce, Pr, Dy, Ho и Er - заметного количества фрагментов (OH)n. Вхождение REE в ФГАП сопровождается внедрением молекул воды H2Ostr, фиксированных в структуре (0,07 - 0,81 apfu), и ионов <$Eroman NH sub 4 sup +> (0,03 - 0,25 apfu). Показано, что частичное замещение ОН <$Esymbol О> F приводит к заметным изменениям закономерностей внедрения REE в апатит. Содержание и распределение в структуре молекул H2Ostr и кластеров OH - F, OH - OH и F - H2Ostr определяются типом REE и, предположительно, отражают условия низкой температуры и высокой активности воды при образовании REE-апатита. Показано, что исследования с применением комплекта методов позволили более точно определить ряд кристаллохимических особенностей REE-ФГАП.
Попередній перегляд:   Завантажити - 542.575 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
8.

Калиниченко Е. А. 
Особенности структуры синтетических апатитов с примесными РЗЭ по данным спектроскопических и рентгеновских методов: II. Фторгидроксилапатиты [Електронний ресурс] / Е. А. Калиниченко, А. Б. Брик, А. М. Николаев, А. М. Калиниченко, О. В. Франк-Каменецкая, А. В. Дубок, Н. Н. Багмут, М. А. Кузьмина, И. Е. Колесников // Мінералогічний журнал. - 2016. - Т. 38, № 2. - С. 15-32. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Mineral_2016_38_2_3
С помощью методов рентгеновской дифракции, инфракрасной спектроскопии, ядерного магнитного резонанса (ЯМР), электронного парамагнитного резонанса, рентгеноспектрального микроанализа и люминесцентной спектроскопии исследованы синтетические гидроксилапатиты (ГАП) с примесями редкоземельных элементов (REE): Y, La, Ce, Pr, Nd, Eu, Gd, Dy, Ho и Er. Апатиты синтезированы с помощью метода осаждения в условиях, близких к условиям (T, pH) природного биологического синтеза, при исходных соотношениях элементов (Ca, REE) : P = 2:1; RЕЕ : Ca = 0,05. Установлено, что ионы REE<^>3+ замещают ионы Ca<^>2+ во всех синтезированных апатитах при соотшении REE/(Ca + REE) = 5 - 8 ат. %. Более высокая степень замещения ионами Pr, Dy, Er и Ho. Nd занимает позиции Ca1, остальные REE - преимущественно Ca2. Все образцы содержат молекулы воды H2Ostr (менее 1 мас. %), фиксированные в структуре вблизи REE. Предположено, что соотношение интенсивностей 2-х компонент в спектрах MAS ЯМР <$Enothing sup 31 roman P> Ce-, Pr-, Eu- и Gd-ГАП отражает распределение REE в позициях Ca2 и Ca1 (<$Ephi sub roman Ln ~=~roman {Ln2 "" /Ln1}>). Степень замещения REE в позициях Ca2 снижается с ростом атомного номера: <$Ephi sub roman Ln ~symbol Ы~30> (Ce), 20(Pr), 10(Eu) и 6 (Gd). Присутствие молекул H2Ostr может использоваться в качестве критерия условий низкой температуры и высокой активности воды при образовании природных апатитов. Показано, что экспериментальные результаты, полученные с помощью разных методов, существенно дополняют друг друга и позволяют более точно определять кристаллохимические особенности REE-апатитов.С помощью методов рентгеновской дифракции, инфракрасной спектроскопии, ядерного магнитного резонанса, электронного парамагнитного резонанса и рентгеноспектрального микроанализа исследованы синтетические фторгидроксилапатиты (ФГАП) с примесью редкоземельных элементов (REE): Y, La, Ce, Pr, Nd, Eu, Gd, Dy, H и Er. Апатиты синтезированы путем осаждения в условиях, близких к условиям (T, pH) биологического синтеза, при исходных соотношениях элементов (Ca, REE): P = 2 : 1; REE : Ca = 0,05, F : P = 0,5. Установлено, что степень замещения Ca <$Esymbol О> REE в Y- и Ce-ФГАП (около 4 at. %) ниже соотношения REE : Ca в растворе при синтезе, в Er-ФГАП - приблизительно равно этому соотношению, в ФГАП с примесью остальных REE рассмотренного ряда - заметно выше (5,5 - 6,9 at. %). Y, Ce, Ho и Er внедряются в позиции Ca2, остальные REE - в основном Ca2. В каналах Y-, La- и Ce-ФГАП ионы F занимают около половины структурных позиций. Для каналов ФГАП с примесью Y, La, Ce, Pr, Nd, Eu и Gd характерно формирование, в основном, небольших кластеров ионов F и OH-групп (OH - F), с примесью Y, Ce, Pr, Dy, Ho и Er - заметного количества фрагментов (OH)n. Вхождение REE в ФГАП сопровождается внедрением молекул воды H2Ostr, фиксированных в структуре (0,07 - 0,81 apfu), и ионов <$Eroman NH sub 4 sup +> (0,03 - 0,25 apfu). Показано, что частичное замещение ОН <$Esymbol О> F приводит к заметным изменениям закономерностей внедрения REE в апатит. Содержание и распределение в структуре молекул H2Ostr и кластеров OH - F, OH - OH и F - H2Ostr определяются типом REE и, предположительно, отражают условия низкой температуры и высокой активности воды при образовании REE-апатита. Показано, что исследования с применением комплекта методов позволили более точно определить ряд кристаллохимических особенностей REE-ФГАП.
Попередній перегляд:   Завантажити - 512.317 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
9.

Калиниченко А. М. 
Ионы железа и электронно- [Електронний ресурс] / А. М. Калиниченко, В. С. Мельников, А. Б. Брик, Е. А. Калиниченко, В. Л. Карбовский, А. В. Шинкарук, Н. Н. Багмут, Е. Е. Гречановская // Мінералогічний журнал. - 2010. - Т. 32, № 2. - С. 45-56. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Mineral_2010_32_2_6
Попередній перегляд:   Завантажити - 7.187 Mb    Зміст випуску     Цитування
10.

Калиниченко Т. Г. 
Парамагнитные центры в магнийсодержащем гидроксилапатите [Електронний ресурс] / Т. Г. Калиниченко, Н. Н. Багмут, А. Б. Брик, В. В. Радчук // Мінералогічний журнал. - 2018. - Т. 40, № 4. - С. 45-52. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Mineral_2018_40_4_7
С применением метода электронного парамагнитного резонанса (ЭПР) изучены порошковые образцы синтетического гидроксилапатита (ГАП), в которых ионы кальция замещены ионами магния различной концентрации. Образцы ГАП после синтеза стабилизированы при температуре 600 и <$E900~symbol Р roman C>. В образцах, прогретых при <$E600~symbol Р roman C>, наблюдаются парамагнитные центры <$Eroman NO sub 3 sup 2->, которые с увеличением концентрации магния преобразуются в центры <$Eroman NO sub 4 sup 2->. Спектры ЭПР образцов, прогретых при <$E900~symbol Р roman C>, представлены центрами <$Eroman PO sub 3 sup 2-> и <$Eroman CO sub 3 sup 3->. С увеличением концентрации магния интенсивность сигналов ЭПР этих центров и время их спин-решеточной релаксации увеличиваются. Показано что дублетный сигнал ЭПР в отожженном синтетическом гидроксилапатите с расщеплением 50,1 мТл и фактором спектроскопического расщепления <$Eg sub эф ~=~2,016>, который ранее многие исследователи приписывали атомарному водороду, обусловлен центром <$Eroman PO sub 3 sup 2->.
Попередній перегляд:   Завантажити - 375.232 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського